fibromyalgie

Ahoj Květo, tak jsme si byla pro výsledky z CT a nic tam není. Prý mám akorád tu rotační skoliozu a rotaci pánve, ale žádné vyhřezlé plotýnky, žádná spondylolistéza, prostě nic. Prý to je problém asi svalů. No, tak mi napsala zas rehabilitaci. Bude tam zas se mnou cvičit, pak parafín a masáž. Těch cviků se dost děsím, protože naposledy mě to tak bolelo, že jsme jí ucukávala a vůbec jsem nemohla vydržet ten tlak na kyčli při lehu na boku. Jinak EMG samozřejmě taky negativní, řekla jsme jí o tom, jak se tam dohadovali, jestli to dělají správně apod, ale nevyjádřila se k tomu. kdo by taky schodil kolegy, že? Nabídla mi nové vyš jinde, ale nakonec jsme se dmluvily, že to necháme a počkáme časem, jak se to bude vyvíjet. Momentálně žádné větší potíže nemám. Dokonce i kolena mám v pohodě už docela dlouho. Jen mě tráppí ta bolest v bederní a křížové oblasti a ramena. Ty šlachy na rukou jsou teď v klidu, taky i proto, že se vyhýbám zátěži, která mi vadila. Takže závěrem - jsem asi zdravá a ty potíže jsou z nedostatku pohybu, ble ble ble :-) holky, já vám nevím, jsem sportovala celý život a pak už to prostě nešlo, tak nevím, jak se mám začít zas hýbat, když mám při zátěži bolesti. Hlavně mi vadí to břicho, bolesti a tlaky v pánvi zespoda atd - endometrioza. S tou jedu v září na vyš do prahy a domluvit si zákrok, tak doufám, že až mi to udělají, tak bude líp, začnu se pomalu hýbat a třeba to bude opravdu ok :-)

Ahoj děvčata chci vás jenom upozornit že jsou založený nové stránky .Založila je Petra která má problémy s FM jako my co se tady scházíme tak se tam mrkněte je to www.fibromyalgik.webnode.cz

Já jsem to tady už psala, dr. Zd. Dvořák - ten byl jediný, který mi ty bolesti věřil a pomocí bodů - zatlačil a ony převážně bolely, nikdy bych nevěřila, jak dokáže bolet prsní nebo stehenní kost. Ale ono to není na kostech, je to spíše na těch úponech na svalech.Když jsem tohle předtím říkala dr. na rehabilitaci - a tam to je především o těchto bolestech, tak doktorka mi poradila, ať jdu k žensk. doktorovi, že to bude přechod. Evidentně slovo fibromyalgie neslyšela nikdy v životě...i takoví jsou doktoři !!

Miri, na netu jsem našla , že Mudr Jeřábek v Praze dělá diagnosriku fibromyalgie..Podle jména to najdeš..Je to neurolog..Nabízí sice pak nějakou magnetoterapii, která se platí.Ale možná dělá i bez toho. Jinak se tím v ČR nikdo nezabývá.Záleží na revmatologovi, ke kterému chodíš, jestli je ochoten to nějak řešit..Pak psychiatr..Rehabilitace.Prostě nepochopení tohoto onemocnění převažuje.

Ahoj Ilko, díky za reakci. Rozbor mi nechal udělat revmatolog, za kterým mě poslal rehabilitační doktor. Ten rozbor byl prý "prakticky v normě" a tím to pro ně skončilo:( Moje obvoďačka bohužel není buď schopná, nebo ochotná se tím jakkoli zabývat, její pomoc končí u vět typu "tak si děte zaběhat" případně "bude jaro, bude to dobrý" Přiznávám, že jsem už na to dost rezignovala, ale tyhle stránky mě zaujaly, když si tu sdělujete svoje zkušenosti, tak si říkám co kdyby...třeba někdo mohl dobře poradit. Doktorů jsem už obešla taky celkem dost, se vstícností se setkala vyjímečně, v lepším případě napíše rehabku (věšinou cvičení a mobilizace), kde mi další fyzioteerapeutka řekne, že to je divný, případně, že když mobilizace nezabíraj, ať už ani nechodím:( Docela síla:(( Jak to třeba diagnostikovali tobě? Jakej druh doktora, jakým vyšetřením? Díky za odpověď. M.

Asi by ti měli nejdříve vyloučit zánětlivé onemocnění /to se pozná z rozboru krve/, zda to není normální artritida. Při FM je s člověkem relativně všechno v pořádku, a pak je hlavní otázka, zda se setká s dr., který bude ochoten člověku věřit, že mu vůbec něco je. Jak jsem se setkala s dr., tak to je tak jeden z deseti...

Ahoj lidičky! Koukám, že jste tu takový zkušený, můžete mi prosím někdo poradit, za jakým odborníkem se má člověk vypravit, když chce řešit únavový syndrom a fibromyalgii? První zmíněné mám v chorobopisu zřejmě kvůli četnosti, s jakou jsem u doktorky "otravovala" že jsem vyčerpaná(poslala mě pouze na alergologii, kde mi dali Zirtec, hotovo:( Druhé nemám diagnostikované vůbec, ale mám silné bolesti svalů a kloubů, kvůli kterým už pár let nemůžu skoro vůbec spát..Jestli máte někdo dobrého doktora, znáte někoho kdo se tím zabývá,bere to vážně a umí pomoct, třeba i léčitele; nebo jakoukoli zkošenost, co pomáhá, prosím podělte se.. Díky! Přeju nám všem hodně sil!

Pavli,tak jak píše Květa AD pomáhají trochu , že člověk nevnímá tolik tu bolest.Ale je pravda, že potom nejsi jakoby ve své kůži.Pokud užíváš Seropram,ze začátku je to velice složité.Dokonce se mi stalo, že jsem špatně viděla, takové chvilkové nevidění.Ale asi po 2 měs.se to vše ustálí. Nezkoušeli jste na FM Cymbaltu.Mě ji předepsal neurolog, a trochu mírní brnění v nohách a rukách a také zvyšuje hladinu serotoninu v nervovém systému.Používá se na deprese as úzkostné poruchy -pocit úzkosti,nervozitu.Mě to docela na uklidnění pomáhá , užívám lx denně večer a nemusím již užívat žádná jiná AD.Protože u FM jsu "nervy na pochodu", jak se říká.Nevím, to jemoje zkušenost s AD.Užívala jsem různá AD,protože ta bolest v celém těle mě trápí skoro 5 let a protože si nevěděli lékaři rady, byla to psychika.Takže jsem se cpala vším co mi dali, abych trochu přestala vnímat tu bolest.Teď to trochu jde.Sice některý den je to peklo, ale zase se to trochu srovná.To je můj poznatek.Držte se zdravím šechny .

Pavli, lymfatický systém nadělá daleko víc paseky, pokud je tam problém. Já mám jinak vše v pořádku. Moje neuroložka si myslí, že to je počínající problém karpálních tunelů. Zkrátka mi natékají šlachy a jak tlačí na nervy, tak se utlačují a od toho to brnění apod....jenže se to prý v začátku na EMG vůbec nemusí ukázat. Navíc tchýně byla taky na EMG - problémy s páteří a nic jí nezjistili a potom šla na MR a tam měla nález tak velký, že musela na operaci a útlaky nervů tam byly, takže.....jsme ze stejného okresu a EMG jí dělala stejná lékařka jako mně, takže si o tom myslím svoje. Počkám, jak se to bude vyvíjet a co na to dál neuroložka, zatím prostě ruku zatěžuji co nejméně a je to lepší. Tak to k té ruce a EMG atd....JInak s páteří mám potíže od puberty, akorád mi nikdy nedělali vyšetření, pouze klasický rtg. vypadá to na tu spondylolistézu, což je vrozené onemocnění, ale čeká se na potvrzení z CT. Zatím nemůžu napsat víc, protože tu kontrolu s výsledky budu mít až toho 26, ale pak písnu. Co se týká FM, tak jak jsem už psala, vůbec nevím, zda tuto dg opravdu mám, spíš to vypadá na jiné onemocnění, revmatoložka říkala, že Buď to mám v začátku nebo to vůbec nemám. Další zajímavost. Ono se to dost často plete dohromady, když má člověk víc potíží a mezi námi, koho někde nebolí, když mu tam někdo máčkne, podle tohohle se opravdu nedá diagnostikovat 100%, kor když na těch místech se projevuje bolest i právě kvůli jinému onem jako je spondylolistéza,vyhřezlé plotýnky, onem. nervů, ztuhlé svaly z namáhavé práce apod...takže já se vlastně ani nedivím, že na to nechtějí dávat ID. Není to z mé hlavy, ale sama revmatoložka se takto vyjádřila....takže pokud má někdo jiné zkušenosti, nekamenujte mne :-) nejprve by se měly vyloučit všechny osatní příčiny onem a až když se opravdu nikde jinde nic neukáže, tak by se mělo myslet na FM a né hned psát dg. když ostatní vyš, nejsou. Takže jak jsem psala, čekám na výsledky z CT a pak budu moudřejší. Zatím se mějte všechny co nejlíp a pa

Květo.Tak jsem začala brát AD. Napsal mi je neurolog.Seropram.Nikdy jsem nic podobného nebrala.No, zatím je mi špatně od žaludku,ale to prý přejde..Jen mám pocit, jakobych otupěla..Ne že bych byla ospalá, ale emočně..Možná i bolest tak nevnímám, ale je tam..Nevím,kdyby to tak fungovalo na tu bolest, tak to bude supr. Ale bojím se, abych nebyla nějaká citově vyprahlá..Jsem v začátku léčby a třeba se to všechno srovná..Jaké máte zkušnosti s AD?

Pavlo ,ptáš se na AD já je beru ale nevím jestli pomahají od bolesti ale určitě mi pomáhají všechnu tu bolest a nepochopení lékařů lépe snášet ,hodně mi pomohly když jsem nevěděla co se mnou bude když jsem si žádala o dúchod a dokoktoři mi moc nevěřily že ty bolesti jsou tak úporné .Nevěděla jsem co dělat při představě že důchod nedostanu v práci nezládnu už vůbec nic.Byla to hrozná beznaděj .tak že AD my opravdu pomohly a beru pořád bez nich bych to nezvládla .!!

Lázně mám jednou do roka..za pár týdnů mám problémy zpět.Brnění v končetinách mám po námaze.Jak el.proud.Máte někdo dobré zkušenosti s antidepresivy?Na bolest..Psychiku nemám tak špatnou, že bych nutně potřebovala AD.Ale ty brnivé bolesti,že se nedá ani chodit,moc dělat rukama..Pomáhá to na to?

Laďko, to může být problém lymfy, možná ho odhalí na nukleárce vyšetření - scintografie lymf. systému. Nebo užívej cokoli přírodního z lékárny na játra a ledviny, ty čistí lymfu a jemně si masíruj ruku od dlaně krouživě na vnitřní straně po loket. Pak promačkej loket - odčerpáš lymfu a "ta špatná" se močením vyloučí.Pavlo, pro Tebe spíš lázně než dovolené. Jinak končetiny u FM brní od páteře, EMG je u FM k ničemu!!

Ahoj Laďko já se teď k počítači taky nedostanu mám tady vnoučata,tak že o práci postaráno,Jinak jsem chodila na rehabky ,ale v polovině jsem musela přestat,prostě jsem to nezvládla ,řekla jsem to i neuroložce a ta se divila že na rehabkách po mě chce cviky ,které absolutně při této diag..nemůžu zvládat.to jenom pro s rovnání jak naše zravotnictví funguje .naEMG jsem byla taky ,je to na ruce a nohy.tak se drž já už bych to vžádný práci nezvládla PAAA

Laďko,EMG mi dělali pouze na ruce a nohy.Jednou jsem měla myogenni nález,podruhé ne.Taky nechápu.Vždy v jiné nemocnici.Ale v podstatě je to jen doplňující vyšetření k mnoha dalším.Samo o sobě definitivně nic nepotvrzuje.Tak mi bylo řečeno.Ruce i nohy mě brní skoro pořád.Hlavně po námaze.Večer i těžko usínám.Vyšetření na karpály mi dělali kdysi.Zaškrcovaly ruce a něco měřili..nepříjemné.Ale nic. Mílo,manžel to chápe,ale je to asi pro něj únavné..Což chápu i jeho..Je to zátěž i pro vztah.Byli jsme na dovolené a já se tak přemahala,abych se mohla jen trochu vykoupat v term.vodě a zbytek proležela na pokoji..Nervozita byla,že stále odpočívám atd.Doma to tak nepřijde.A člověk s tím nic nenadělá.Jakmile se přemůže, je ještě hůř. Termální koupele mi pomáhají,ale to bych pak nesměla nic dělat a jen se máchat v léčivé vodě,která není na dosah..Hezký den .

Ahoj Květo, dlouho jsme tady nebyla, mám brigádu, tak není čas, večer jsme většinou neschopná ničeho......ptala ses jestli se spondylolistéza operuje, no jo i ne, je to podle stupně vychýlení. Zatím nevím, zda tuto dg opravdu k tomu všemu, co už mám, taky vlastním....na kontrolu po CT a EMG jdu až 26 srpna. Pak ti dám určitě vědět. jinak mám zážitek z EMG, doktorka se sestrou se tam dohadovaly, jak mi má ty elektrody dát, kam a jak to má změřit atd, furt říkala, že jí to tam nevychází nebo co apod, nakonec mi řekla, že tam nic na nervy netlačí a že to je dobrý, ale co si člověk má myslet, když tam slyšel, co slyšel? Navíc ty prsty mě prostě brní a nic silněji v ruce neudržím, bolí to až přes loket do ramena, vypadalo to na ty karpální tunely, ale teď to tedy zase asi není nic a to mám ruku neteklou jako prase už půl roku.Na páteř mi elektrody nedávala, prej se to dává na nohu, což se mi teda nezdá. Máte někdo zkušenosti s tímhle vyšetření, když indikace byla na bederní a křížovou páteř? No, budu končit, tak pa a hodně sil všem

Tak si pročítám všechny příspěvky k tématu FM a to z toho důvodu,že dnes mám "krásnýden"Nemohu se postavit ani na nohy, jaké mám bolesti kolen a svalů ve stehnech.Člověk neví, jestli to není také trochu artroza, ale jak to zjistit ? Jak čtu různé články děvčat, lékaři nám stejně nevěří a hlavně neví,jaké hrozné ty bolesti jsou.Takže když mi můj neurolog asi po 5 letech určil FM, ost.odborníci to vše svádějí na tuto nemoc.Mě se ale v posledních měsících bolesti v kolenou tak zhoršily, že jak píšu dnes vůbec nemohu na kolena.Zkouším vše možné, dnes jsem spala s koleny obloženými listy z černého bezu, alespoň jako by vytáhly tu horkost,kterou v nohách cítím.Je to hrozné, jen se bojím, abych nepřestala vůbec chodit,protože někdy ten pocit mám.Pavli, dej přečíst tyto poznatky svému manželovi, ono je to dobře,když slyší a čte názor druhých, já to také udělala.Ne proto,aby mě litoval, ale aby si uvědomil,že to "nehrajeme" a že nás to trápí moc i psychicky, když nemůžeme dělat to, na co jsme byly zvyklé a hlavně nám to také dělalo radost.My jsme s manželem denně chodili na vycházky -nejméně 5 km a dnes sedím jako placka a fňukám.Ale hlavu hore, musíme to vydržet,i když to je někdy moc a moc složité.Nejhorší je, že na tuto FM nejsou žádné léky a hlavně s touto chorobou nejsou zkušenosti, ani lékaři sami nevědí jak na to. Tak pa pa všechny FM a diskutujte, ono nás to posílí. Moc všechny zdravím a přeji "VYDRŽAŤ" M.

Já mám zuby z keramiky,tak...Jen me to napadlo jako jedna z moznych pricin.. U Vas to tim asi nebude, nicmene kdyz uz v sobe jednou clovek rtut ma, tak se ji tezko zbavuje. V zavislosti na mire intoxikace trva detox minimalne 6 mesicu a max. 36 pri silne otrave.. Cituji noamalgam.com:"You feel depressed, tired, icky. You are moderately poisoned. 6-11 months of DMSA+LA treatment will be required. You will FEEL cured immediately if you take the right supplements and medicines, but you have to chelate to get rid of the mercury.You are starting to get stuff like chronic fatigue, fibromyalgia, environmental sensitivities, severe allergies or asthma, emotional disturbances. 14-25 months of DMSA-LA will be required. You will feel MUCH better with the proper supplements and medicines and be able to get on with life pretty quickly.You have multiple chemical sensitivities, chronic fatigue syndrome, serious emotional disturbances. You really are not able to participate in life. You are very seriously poisoned. You will need 20-36 months of DMSA+LA to get well. You will need proper supplements and medications to be at all functional and will need to pay careful attention to continuing them and adjusting them for 2-3 years until you are detoxed enough that your health isn't coming out of a pill bottle."Preji hezky den ;-)

Dneska dostat důchod 1.stupně-dříve částečný je čím dál tím těžší.Upravili tabulky,takže je to na mašli.Jinak bez předchozí nemocenské nejlépe rok je naděje na nějaký důchod mizivá-taková je praxe.Musíš mít co nejvíce zpráv od odborných doktorů,průkazné výsledky,jak je něco hraniční,negativní,tak to ani neberou v potaz.

Zdarec! Mam takovy pocit, ze...Já mám zuby z keramiky,tak že má ty bolesti kloubů a svalů z čeho????To mi vysvětli????