fibromyalgie

Vlaďko, zítra písnu..Dnes mám taky doktora.Rozhodila se ještě štítná žláza, tak mi nasadili nějaké hormony..Pořád něco..Jinak té laparoskopie se neboj..To bude ok.To je jen předoperační strach:-)...Já už jsem taky provrtaná ze všech stran. I nohy..:-).Tak zatím pa..

Já Tě nechci odrazovat od...Ahoj Pavlí, to máš pravdu, souhlasím, akorád já to mám v tom začátku, nebo aspoň když to budu brát podle data diagnostiky, tak se ještě pídím :o) taky mě to časem jistě přejde :o) Jinak co se týká informací o revmatických onem, tak sice mám školu, ale tyto nemoci se na SZŠ nijak moc neprobírají nebo né aspoň v době, kdy jsem tu školu dělala, takže o tom toho tolik nevím. Brali jsme pouze bechtěreva, RA a takové ty chronické záněty šlach, vazů apod...ani si toho už moc nepamatuju :o( A to jsem měla záněty šlach a vazů jako maturit, otázku...O nemoci FS jsem nikdy neslyšela. jinak dneska ve čtyři jdu k obvoďákovi na předoperační vyšetření a nstupuju v pondělí na laparo na gynekologii. Vůbec se mi tam nechce. pavlo, nechceš mi napsat na email? Mohly bychom popovídat víc a podrobněji. [email protected] Děkuju moc.

Já Tě nechci odrazovat od toho, aby sis nepodala žádost o ID. Jen člověk raději musí počítat s tím, jaké má možnosti a jak to většinou hodnotí komise..Já bych si tu žádost na Tvém místě podala taky a uvidíš, jak dopadneš..Má se zkusit všechno..I kdyby jsi získala ten 1. stupeň..Fakt záleží na lidech na ČSSZ..Já už nehledám minulost, kdy mi co začalo..Kdysi asi taky ano ze začátku. Ale v podstatě je to k ničemu..Možná to mám taky dědičné, možná z práce, kde byla taky plíseň, možná z EBW..apod..Na co mi to teď je, když nic nejde vrátit zpět a něco změnit. Stejně by to byly jen spekulace..Já Jsem od Kolína.A v podstatě ani vědci neví z čeho FM vzniká.Je několik teorií..To se všechno najde v těch studiích na netu.Já to mám opravdu sekundární FM, takže mám i další zdravotní problémy, ale myslím, že ta FM v těch mých stavech hraje velkou roli.A začala nejvíc zlobit, když mi tu dělohu vzali..Beru teď přírodní hormony Menolistica, po kterých se cítím nepatrně líp..Na to je taky jedna studie, co to potvrzuje kladný vliv přírodní horm.léčby..Na netu je toho opravdu moc k FM..Dokonce to někde snad v Německu operují. Mikroskopiské operace oněch bodů..Prý velký úspěch..Taky na netu..Ale všechny informace se musí brát s rezervou.Každý vypozoruje sám, co mu dělá dobře a co ne..a hlavně se šetřit.

Pavli, já vím, ale někdo...Omlouvám se za spoustu překlepů, ale dneska mám hoňky. :o)

Laďko,souhlasím s paní...Pavli, já vím, ale někdo mi nutil, že mám psychomarmaka na psych, stav, proto jsem zdůrazňovala co jsem psala a ano, vím, že se spoustu lélů bere i na něco jiného. jinak při endometrioze mám bolesti i mimo menzes, nemám to vázané pouze na menzes. Je to dáno formou, nemám vnitřní a nemám poškozené reprodukční orgány, mám poškozeny zevní tkáně, teda aspoň loni to tak bylo, za týden jdu na laparo, tak porom se bude vědět zase víc. Že by ale endometrioza byla příznakem FM to nevím. J8 jsem dříve neměla tolik problémů s pohyb. aparátem apod, nejhorší to mám posledních pár měsíců. Pravda ale je, že jedna hypotéza endometriozy je imunitní problém, což někde píší i o FM, tak bych se spíše přikláněla k tomu, že endometrioza může spustit FS, ale to jsou pouze naše spekulace, teorie atd...Vím, že bych se měla spíše sopustředit na to, co mi zlepš stav, než se zjišťovat z čeho FS vzniká, ale mne to tedy hodně zajímá :o) Jinak ten Guajacuran neberu, nemohla jsme po něm usnout. Zatím beru profenid a magnézium a nic extra, ale je ještě brzy. S tím ID uvidím, ještě to nehcám. Četla jsem ty zákony, vím, že se dg nesčítají, ale musí se brát ohled na celková stav, na množství porušených funkcí jako celku atd, podle toho se určuje procentuální stupeň omezení. Také jde o stabilizaci, zda je či není. Stabilizovaná nejsem, protože mi fyzická zátěž potéže zhoršuje. Na tohle všechno se bere ohled a také na to, zda se stabilizace v stavu v práci dá udržet, ať je to léky nebo rehabilitacemi atd...U mne tohle neplatí, tedy né zatím, tak se nechám překvapit, jak to dopadne. V nejhorším aspoň OZP stačí, protože mám potom doklad o svém zdrav. stavu a nemusím přijmout od ÚP každou práci, kterou mi nabídnou, když jde o fyz. zatížení. Pavli a odkud jsi?

Laďko,souhlasím s paní doktorkou, co Ti tu píše odpovědi.Trpěla jsem řadu let na silné krvácení a strašné bolesti při menses..břicho..Vlastně to taky uzavřeli jako endometriozu, i když jiní lékaři tvrdili, že je to prednisonem..horm léčbou a nakonec mi dělohu vzali.V 35 letech. A nějaká řeč o ID z tohoto důvodu nebyla ani řeč..Já mám to onemocnění pojiva a na to jsem dostala ID. Nesčítají se diagnosy jako kdysi. A že má člověk bolesti není důvod k ID. Je to kruté, ale na to nic v tabulkách není a FM jako diagnosu k ID neberou..Ale nikdo Vám nebrání to zkusit..Třeba se Vám to podaří. Záleží také, jak chápaví jsou v komisi a pokud nemáte nějaké závažné orgánové jiné onemocnění.A jak se bráníte té psychice, že nemáte žádné psych. problémy..To nemusíte mít, aby jste užívala AD. Ty léky pracují také na principu, že snižují bolest. A FM ve studiích ani nepovažují za psych. onemocnění, ale léčba, která pomáhá, jsou právě AD. Sama píšete, že na to uvolnění svalů berete lék, který je i na psychiku, že je na několik diagnos..To samé Lyrica..je to lék na epilepsii,deprese a hlavně na neuropatickou bolest a byl využíván i při FM.Já také nemám žádné psych. problémy a klidně bych AD zkusila, kdybych mohla..Proč nezkusit všechno, když nic člověku nezabírá..Ve světě dělali i testy s určitými AD byla to jediná léčba, která u FM zabírala...Jako zdravotnice musíte vědět, že třeba u RA a dalších onemocněních pojiva, jako mám já se využívají nízké dávky chemoterapie MTX apod ke snížení imunitního systému a také zabírají v nízký dávkách k potlačení IS.A nejedná se o nádorové onemocnění..Každý lék má vícero indikací..A to silné krvácení..endemetrioza..také zařadili do jednoho příznaku FM. Mám kdesi nějakou studii k FM, ale dá se vyhledat na googlu a najít si ji v překladu..Nemá už smysl hledat důvod , proč máte FM, ale spíš hledat, co Vám pomůže.

Laďko, bohužel vás zklamu,...paní doktorko, mohla byste mi říct, jak vlastně FS vzniká? Přečetla jsem toho už moooc a pořád nemám jasno. Někde píší, že na základě infekce, jinde geneticky, jinde k psychiatrickému onem, ale toto poslední bylo prý již vyloučeno. Já jsem prodelala toxoplazmozu, EB virus, 2 roky žiju v bytě, kde je opakovaná plíseň a před 2 roky jsem měla během měsíce 2 krát angínu a poté 1 rok výtoky po ATB. Čili u mne by nějaký ten infekční podklad být mohl, ale jinak tedy nevím :o)

Dobrý večer. Odkaz je v...Pardon OZP.

Laďko, bohužel vás zklamu,...Dobrý večer. Odkaz je v chybě,nelze zobrazit, ale nevadí. Děkuji vám za vyhledání a odpověď. Nevím, zda nemám i orgánové poškození, mám bolesti čím dál horší. Hlavně právě při vyprazdňování, při náhlém pohybu, na který si nedám pozor např. se zvednu z židle, otočím vstoje apod.. a únik moči občas mívám. Vlastně jsem musela začít žít úplně jiný život, vše co jsem dělala, to už je minulost, v podstatě jsem ráda, že si někam pomalu a stejně s bolestmi, dojdu. V nejbližší době se už vše dozvím, jdu na laparoskopii.Trochu se bojím, ale snad to dopadne dobře. Samozřejmě není o co stát. Mně šlo o to, že vím, že práci dlouhodobě nezvládnu, proto jsem se ptala...pokud tedy nemám nárok na ID, zkusím alespoň OSZ. Děkuji za odpovědi.

Laďko, bohužel vás zklamu, ale pokud máte typ endometriozy pouze s bolestmi, nemáte komplikace typu píštěle, úniku moči, poškození ledvin, nebo jiné orgánové komplikace, potom tabulkově spadáte do 10 %. A spekulace typu čím je způsoben FS se u komise určitě konat nebude. Opravdu jsou to dvě rozdílné diagnózy a pro vás je rozhodně hlavní FS, se kterou ovšem nedostanete ID, jelikož tabulkově neodpovídá, jak jsem psala výše, musela byste mít jiné nejlépe systémové onemocnění, což buďte ráda, že nemáte, protože tihle pacienti opravdu hodně trpí a ID se stejně v polovině případů nedočkají, nebo až po několika pokusech. Pokud si v tabulkách chcete sama své diagnózy vyhledat a ohodnotit tak zde http://www.email.cz/getAttachment?session=%F6%1C%92%FAU%D0q%8D%8C%27W%3A%A5%EF%E2%A6W%06%0D%EC0zYy%E49%B2Iv%D2%B9P%7C%3F%C5%60%E8s%7E%17%FB%DA%8Es%005%C5%AC%93%A2%0D%A9%D8%908%D4%96_%93%8F%0F%04o%ED%D8C%9E%1A%1D%F0%B3V%C7Fb%14%B3e%9A%BE%F9%29o%D8%15%85%94%8Ce%98%9D%F3x.%60%DC%192%06%8E%AD%BD%F5%F1L-%B6%11c%BA%D9C%7D4p%3A%ED%CEb%D9V%25%02%8B%28G%F1%18%FD%2A%9C%00%B8q%91%A4%19%9E%CA%F121Z%BF%F3%1B%2B%0D%98%C3%E2%3BZ%8C%9D%2A%F4%C4z%FA%B7%91%3C%A39%7E%14%96b%7D%FA%91k%DC%AD3R%88%BAb%C3c%A0%EAU%5E%CA%A8%E0%03Z%60%D8%0B%AF%27x%DA5c

Laďko, obávám se, že ID...Doktorka: Dobrý den, vím, je to komplikované, ale přesto to zkusím. Znám ženy pouze s endometriozou, které ID 1.stupně dostaly. Paní doktorka mi vlastně nabízela doporučení už před rokem, když mi právě endometriozu diagnostikovali dle laparokopie.Nechtěla jsem, tak jsem to tehdy nijak neřešila. Bohužel bolesti břicha se mi stupňují a už jen kvůli téhle nemoci nemochu dlouho sedět, stát, chodit, mám křeče v břiše, bolestivé tlaky v malé pánvi, na konečník, hráz a tak. Tyhle dalšé problémy, které mám s klouby, šlachami apod - FS, mi to celé ještě zhoršují.Můžu se zeptat kolik je v tabulkách % na endometriozu vazů děložních a douglesova prostoru? Myslím, že je to rekrovaginální forma. Stádium neznám, to nemám ani v protokolu o operaci. Nevím, jaké formy endometriozy měly ony, ani jaké stádium, ale důchod jim byl přiznán. Nechám si napsat doporučení asi tedy od gynekoložky a uvidím. Pokud to nevyjde, tak aspoň OZP, protože úlevy zkrátka potřebuji. ještě jsem se chtěla vyjádřit k té bezprostřední souvislosti více diagnoz: V tomto případě je to docela zajímavé, protože se vlastně pořádně neví, jak přesmě FS vzniká a ani není jasné, z jakých příčin vzniká endometrioza, čili by klidně tyto dvě dg, mohly, teoreticky, spolu souviset, ale.....je mi jasné, že žádné nepodložené teorie se konat nikde nebudou... Děkuji Vám za odpověď

Laďko, obávám se, že ID na fibromyalgii nedostanete. Horní procentní hranice je podle tabulek 25 %, přičemž na ID 1. stupně je potřeba 35 %. Diagnózy se nesčítají, bere se v úvahu pouze hlavní nejvíce omezující diagnóza a může se přičíst 10 % pokud je další diagnóza, která s tou hlavní BEZPROSTŘEDNĚ souvisí, což bohužel endometrioza není. Je to kruté, vím. Ale ani pacienti s RA a FS kolikrát na ID nedosáhnou i když tyhle dvě diagnózy spolu zrovna bezprostředně souvisejí. Neříkám, že je to pravidlo, ale bohužel se to stává. Od ledna 2010 se zpřísnily tabulky a je tedy těžké ID získat.

Ahojte holky,,,,Jak to tady...Viano, to tě moc obdivuju, že zvládáš ještě takové náročné povolání. Já jsem sestra a dělat to nemohu. jsem ráda, že doma poklidím apod...Někdy mám dobré dny, ale jindy musím častěji odpočívat a stálo námahu několik hodin, bez možnosti odpočinku bych dlouhodobě nezvládala. Myslíš že na tuto dg přiznají ID? Zatím jsem na ÚP, z posledního zaměstnání jsem po půl roce odešla, nešlo to. Mám ještě endometriozu, to je chronické gynekologické onem. zrovna za týden jedu na laparoskopii na revizi, protože mám stále větší bolestí v podbřišku a v hrázi. Trvá to už 3 roky tak rapidně, že jsem se musela vzdát všech sportů, ale údajně jí trpím už 15 let, protože první bolesti břicha jsem měla už v té době. Snad ID dostanu, když toho mám vlastně víc, opravdu si neumím představit dále pracovat několik hodin denně a dlouhodobě. Zvládla bych spíše nějaké brigády či částečný úvazel v administrativě, ale z fyzické práce nic, ani v sedě, protože mám bolavá i zápěstí, pánev, prsty... Kdyžtak mi napiš na [email protected] děkuji, ráda popovídám se zkušenějšími s RA či FS.

Ahoj Pavlí, ty už jsi dost zkušená :o Nemyslím to zle. No, já žádné psychické problémy nemám, opravdu nechápu, proč by se měli pacienti s FS posílat na psychiatrii. Není to žádná psychiatrická diagnoza. Pracovala jsem v dětské psychiatrické léčebně asi rok a psychiatričtí pacienti opravdu vypadají jinak a mají jiné dg. Rozumím, že je někdo rozladěný z dg. a věčných bolestí při RA či FS apod...to potom ano, pokud je třeba se uvolnit, uklidnit, ale obráceně? Nikdy jsem neměla žádné stavy úzkosti ani nic takového. Nyní už vůbec ne. Byla jsem ráda, že mi konečně zjistili příčinu potíží a že se mohu "léčit". myslím si, že se nějaké psychofarmakum např. Gaujacuran, píše k této dg. často a je to i tím,že je to často i je anxiolytikum, tak to dohromady působí lépe úlevově při spánku a člověk se prý pak tolik nebudí bolestí. Někde jsem i četla, že kombinovaná indikace je účinnější. Mně řekla, když mi recept podávala, že je to na uvolnění mých stažených svalů a abych se v noci nebudila. V lékárně jsem podala recept magistře a ta mi řekla:" Tyhle tabletky máte asi na bolesti páteře na noc, že? Tak ty si kdyžtak potom můžete i volně koupit bez receptu" Na mne to teda ale nezabralo. Spát se mi nijak moc nechtělo. Jinak bolesti v noci sice mám a občas se i tak nějak proberu, ale nemám to tak vážné, jako ostatní tady, co píší, že spí jen pár hodin apod...No, uvidíme, co bude dále. Čekám na tu boreliozu a ještě na jedny testy.

Ahojte holky,,,,Jak to tady čtu,tak bych řekla že ta FM je dvojče revma. Mám úplně stejné potíže jako vy. Někdy si nemůžu ráno ani vyčistit pravou rukou zuby,učesat,řídit auto,prostě všechno jako u vás. Beru MTX 7,5MG,ALE ZVEDLA JSEM SI TO NA 10 MG,PROTOŽE MI BYLO ÚPOSLEDNÍ MĚSÍC FAKT BLBĚ. pOTOM KYSEL. LISTOVOU A LETROX NA ŠTÍTNOU ŽLÍZU. tAKY JÍM RŮZNÉ DOPLŇKY,jako pupalku,koenzym Q10,železo(mám anemii),omega 3mast. kyseliny.To na zvýšení imunity.Je mi 48 let a léčím se asi 7 let.Cvičím málo,protože bývám hodně unavená. pracuji jako ošetřovatelka v domově pro seniory. Je tam těžká práce,tak taky kolem půl 10 odpadám. Na sex nemám vůbec pomyšlení,ale kupodivu spávám dobře. Jo,ještě beru AD a to cipralex na fobie z velkých prostorů jako jsou markety a vadila mě hromadná přeprava a to hlavně autobusy. Pomohlo to,tak snad bude dobře. Beru jen 5mg,což je ta nejnižší dávka,spíš udržovací. Jinak jsem spíše pohoďačka. Tak to jen aby ste měly o mě obrázek....Mějte se pa

Laďko, taky mi předepsali kdysi Guajacuran na FM.Ale podle doktora..špička v neurologii v Praze..Mudr Mazanec..se stejně nesmí brát dlouhodobě..To už pak nasazují AD..Mně nebylo po něm nijak líp..a snad jsem už po něm ani nemohla usnout. Byla jsem taková nabuzená. Ale je to asi fakt individuální.Magnesium- klasika u křečí, ale zabírá až po delší době a vhodné kombinovat s calciem pro lepší vstřebávání. Já mám po něm průjmy a efekt taky žádný..Injekce Milgamma..měla jsem pocit, že po nich je vždy trochu líp..Taky mám FM sekundární k onemocnění pojiva.Ale věřím, že FM musí být taky obtížná sama o sobě..Já mám potíže každý den.Už přes 10 let jsem neměla den, kdy bych byla úplně OK.Stále překonávám bolest.Základ při FM je asi se fakt dobře vyspat..Jak se nevyspím,je mi hůř. Takže se nebráním někdy lékům na spaní. Když cítím, že neusnu, tak si ho raděj vezmu.Ale místo nějakých léků na psych. napětí mi zabírá obyč.Diazepam. Třeba jen 5mg.I když se v noci taky budím.Taky jsem už prostudovala vše možné k FM na netu, jako asi každý tady.Ale nemám pocit, že by v tuto chvíli existovala nějaká efektivní léčba..Lyrica, jak o ní dost píšou.V jedné studii potvrdili, že testy na pacientech byli zmanipulované a nedostačující. Sama jsem ji brala skoro rok a vůbec nic. ze začátku jsem byla jako mrtvola a jako zfetovaná a pak si tělo zvyklo a potíže byly stejné.Snad jedině Cymbalta..tam je nějaké procento zlepšení u pacientů s FM. Nemohu brát kvůli epilepsii..AD..To bych fakt chtěla zkusit..To si myslím, že za pokus stojí, kdo může užívat..Jinak ležela jsem několikrát v revmaťáku s FM posílali běžně hlavně na psychiatrii, i když je to nezánětlivé onemocnění svalů apod. Nasazovali jim AD popř Lyricu.Myslím, že na lék FM se teprva čeká.

Mám docela štěstí,...Ahoj Petro, já jsem taky unavená, ale nemám to nepřetržitě. Jsou dny, kdy se cítím líp a kdy hůř.Potížema trpím asi od 15 nebo 16 let a teď mi je 30. Dg. znám od čtvrtka. Takže to mám hodně čerstvý. budoucnosti se nebojím, mám to sice teď asi půl roku horší, ale je to i tím, že jsem pracovala ve fabrice, kde jsem se docela fyzicky nadřela. Musela jsem odejít, vše mě bolelo mnohem víc. vyzkoušela jsem si fyz. zátěž v práci a nejde to. Svůj obor vykonávat nemůžu už vůbec. Hledám administrativu, ale i to není úplně super, protože u pc vydržím tak půl hodinky, pak se musím různě protahovat, odpočinout a tak. Bolí mě i zápěstí, mám oteklé šlachy, ztuhlé prsty. Zkusím si zažádat o invalidní důchod, ale nevím, nevím, když jsem to tady včera tak nějak pročítala, tak to bude asi docela složitý. Mám ještě jednu dg, při které mám bolesti v pánvi, podbřišku, křeče, hormon. potíže atd....už při ní jsem nesměla nic těžkého zvedat a zatěžovat břišní svaly, páteř, tak dohromady to je někde docela mazec, neumím si představit dlouhodobě pracovat. Co se týká spánku, tak jsem třeba unavená, ale nemůžu usnout, protože mám bolesti. když nakonec usnu, tak se v noci budím, protože mám bolesti, když se otáčím a tak, ale není to až tak strašný, že bych se vůbec nevyspala, když jsem to tu četla, tak to mají lidi horší.Dostala jsem na noc anxiolytikum, myorelaxans - Guajacuran, právě aby se mi uvolnilo svalstvo a abych se nebudila bolestma. Mám hodně svalových skupin ztuhlých a v napětí.Taky mám na noc magnezium, taky na křeče. Mám sníženou hladinu. Doktorka říkala, že po tabletkách i líp usnu, že budu unavenější a tak, ale nic takovýho jsem včera nepozorovala, naopak se mi vůbec spát nechtělo, tak uvidíme, jak to bude v dalších dnech. Unavená a méně ostražitá jsem spíš po Profenidu, který beru ráno - řídit auto bych třeba nemohla.ještě mě čekají další testy, tak jsem zvědavá, jak to ostatní dopadne. V pátek mi doktorka na revmatologii vysvětlovala tuto dg - FS, ale uvědomila jsem si, že vlastně pořádně nevím z čeho vzniká. Tady se píše o různých příčinách. Podle slov lékařky, když se ptala na rodinnou anamnézu, tak mi to spíše připadá na genetiku. Co se týká infekcí, úrazů apod, tak jsem měla v 15 letech toxoplazmozu a v tomto roce mi dg. ještě funkční poruchu tlustého střeva.To už tehdy byl nejspíš jeden z příznaků FS.od této doby mám i endometriozu, podle bolestí břicha, při sexu apod...Tu mi dg. ale teprve loni. těžko říct, co je tedy spouštěč. Clamýdie nemám, ty mi vyšetřovali právě při gynekolog. potížích. Borelie nevím, na výsledky čekám.tak pak ještě písnu.

Mám docela štěstí, kamarádka má FM a ješťe chlamídie, tak mě v začátku dost pomohla. Vím to co mě je,ale tak 3 týdny a pořád tápu. Kamarádka mě doporučuje lékaře v Praze než Plzni.Fakt nemám zkušenosti akorat střídavé bolesti.Mam 3 děti 18, 11,a 2.Můžu říct že mám co dělat.Když mě přepadne únnava, funguje muž.Jak váš intimní život?Já usínám v deset, tak je to býda. Mám strach co bude až bude hůř. Petra

Vian, na FS neberu nic, mám...Deny. To mi je líto, že to máš takto složité...Guajacuran má více indikací, neberou ho jen lidi, kteří mají nějaké úzkosti apod. Předepisuje se i když špatně spíš kvůli bolestem....uvoňuje svaly apod... U mne žádné psychické projevy nikdy nebyly a ani teď nejsou. Doktorka mi řekla, že FS mám nejspíš od dětství. To jsem měla první příznaky. Magnézium ( hořčík) je minerál důležitý v lidském organismu...ten jsme dostala, protože mám svalové křeče. Brala jsem ho i v těhotenství kvůli rozpínání dělohy. Víš, spousta léků má více indikací.Jinak bych tedy ale nesouhlasila, že FS nic není. Bolesti jsou někdy veliké, nemůžu ani chodit, zvednout ruce, psát...dřepnout si, neotevřu si pet láhev atd..jsem ráda, když si obstarám domácnost a i to je někdy problém. jelikož to mám ale léta a ani jsem nevěděla, že jsem nějak nemocná, tak s tím zkrátka žiju a beru to jak to je, proto se z toho nijak nehroutím. Každý to snáší jinak, to je ale logické. Naopak já jsem ráda, že konečně znám dg a můžu se léčit a aspoň trochu a i když na chvíli si bolesti zmírnit. Vím, co je RA, studovala jsem zdravotnickou školu. O FS jsem ale slyšela poprvé.Jelikož mám ale dobrou lékařku, vše mi o FS vysvětlila.Bude mi ještě dělat další testy, jestli právě nemám i jiné onemocnění. RA ale nejspíše nemám, protože jsem měla negativní FW ( sedimentaci) a prvotní revmalog, faktory v základním rozboru víceméně také.Také mi dělali odběry na boreliozu, zda jsem ji neprodělala. To by celou věc ještě zhoršilo. Uvidímě, snad to dopadne dobře.

Vian, na FS neberu nic, mám pocit, že se ty bolesti odvíjí od RA, takže když je RA zrovna aktivní, tak je i FS aktivní, takže vlastně stačí léčit RA, která mě stejně trápí víc. Mám stupeň III.C, vysadit MTX jsem zkoušela a měsíc to bylo stejné, tak jsem myslela, že nezabírá a nemusím ho tudíž vůbec brát, ale potom to bylo jak kdybych sjela z tobogánu - děs hrůza. Dostala jsem se během měsíce z II.B na III.C, takže už to testovat nebudu. Sice mám pořád bolesti, ale bez účinků MTX byly ty bolesti ještě mnohonásobně vyšší. Laďko, docela chápu, že jen s FS se dá žít celkem spořádaně a v pohodě, ale pokud to máš jako většina z nás tady jako sekundární syndrom, tak věř, že je to dost hrůza. Přičemž FS je jenom taková třešnička na dortu, která zase až tak neobtěžuje, ale být by nemusela, když už je to ostatní. Dívala jsem se na ty tvoje léky a Guajacuran snižuje duševní a emoční napětí s pocitem úzkosti, má slabé zklidňující účinky - takže vlastně takové AD, což beru taky. Já beru Eliceu. A Magnesium je vlastně taky uklidňující, takže trochu tam ta psychika asi u těch primárních onemocnění hrát roli bude i když si to třeba neuvědomuješ. Já přiznávám, že u mě psychika hraje velkou roli, ale opačně, začala až kvůli bolestem ne opačně. No a RA je chronické ale ZÁNĚTLIVÉ onemocnění a nemusí bolet jen klouby, ale právě i svaly, šlachy, úpony, proto si nejsem jistá, jestli vůbec mám FS nebo to patří k RA. Prolíná se to. RF mám taky negativní. Jsem séronegativní, podle toho to nepoznáš, 20 % pacientů s revmatickými chorobami je séronegativní.